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소화성궤양시소화성궤양시병용약물병용약물수용액수용액중수용액중의중의오메프라졸안정성
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본문 내용
    소화성 궤양의 치료에 일반적으로 병용되어 사용되는 소염진통제인 록소프로펜 또는 알칼리화제인 탄산수소나트륨을 함유한 수용액 중에서 소화성 궤양의 치료에 사용되는 오메프라졸의 안정성에 대한 영향이 실온상태에서실험하였다. 록소프로펜과 탄산수소나트륨 각각 60 mg을 오메프라졸(600 ㎍/ml) 용액에 혼합한 후 그 용액을 실온 상태로 80시간 보존하면서 그 분해정도를 원래의 오메프라졸의 농도와 비교하여 각각의 소실 농도를 산출하였다. 오메프라졸의 농도와 크로마토그램의 면적비는 5 - 160 ㎍/ml의 농도에서 상호 직선성을 나타내었고 상대 표준 편차는3.05 %이하로서 분석이 제대로 이루어졌음을 확인할 수 있었으며 함유 약물과 시간에 따른 오메프라졸의 분해 양상은 가상의 일차 직선 속도식을 나타내는 것을 알 수 있었다. 결론적으로 오메프라졸은 탄산수소나트륨 또는 록소프로펜과의 병용 투여에 의해 그 안정성이 영향을 받을 수 있다는 것을 확인할 수 있었다.

    The stability of omeprazole in the aqueous solutions containing loxoprofen or Sodium bicarbonatewas examined at room temperature. Loxoprofen or Sodium bicarbonate (60 mg) was added to omeprazole (600㎍/ml) solution to check the stability profile. Then, the solution was kept at room temperature for 80 hours.The concentration was assayed at each concentration by stability-indicating High performance liquidchromatography (HPLC) method. Aliquots of the solution were withdrawn at specified time intervals and assayedby chromatographic analysis for intact omeprazole. The relation between omeprazole concentration and peak areawas linear from 5 to 160 ㎍/ml. The analysis method was precise with relative standard deviation (% RSD) nogreater than 3.05 %. The remaining percentage-time curves revealed that omeprazole was degraded rapidly asfunctions of time and temperature following pseudo first-order kinetics. In conclusion, the stability of omeprazolewas significantly affected by liquid solutions mixed with alkalizer (Sodium carbonate) or the NSAIDs(loxoprofen).   (이하 생략)
TZ-SLE-1461679 소화성궤양시 병용약물이 수용액중의 오메프라졸 안정성
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소화성궤양시 병용약물이 수용액중의 오메프라졸 안정성 논문 자료입니다
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목차
    1. 서론
    2. 실험재료 및 방법
    3. 분석조건의 적합성 검증
    4. 결 과
    5. 고찰

상세정보
    소개글 제목 : 소화성궤양시 병용약물이 수용액 중의 오메프라졸 안정성에 미치는 영향 저자 : 이영재, 황완균, 조성완
    발행학회 : 한국산학기술학회 [The Korea Academia-industrial cooperation Society]
    발행정보 : 한국산학기술학회논문지 제 10권 11호 pp.3494-3499(6 pages)
    발행년도 : 2009

    저작시기 : 2009년

    참고문헌 없음
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